Sono nell’ambulatorio di un reumatologo, con un pugno di esami perfetti da una parte e la sensazione che un camion mi abbia investita dall’altra. La diagnosi: fibromialgia. Un po’ me l’aspettavo… in famiglia c’è già passata mia sorella. Il medico mi spiega che le cause sono ancora incerte, e che probabilmente c’è di mezzo una componente “psichica”. La domanda sorge spontanea: «Ma le sembro depressa, dottore?». Un sorriso fastidiosamente beffardo risponde: «Non lo escludo!». E mi manda via con una prescrizione di miorilassanti e psicofarmaci lasciandomi in testa una valanga di interrogativi e un’enorme delusione stampata sul viso.

Da quella diagnosi sono passati molti mesi e in tutto questo tempo ho scoperto di non essere affatto un caso isolato (in Italia siamo circa 2 milioni) e che buona parte delle persone affette da Sindrome Fibromialgica ha provato, come me, frustrazione e incomprensione in più occasioni. Gli esami e le visite specialistiche a cui siamo sottoposti non indicano alcun tipo di alterazione dell’organismo, né da un punto di vista anatomico né funzionale… quindi alcuna malattia! Scattano così i dubbi, la rabbia e il timore di essere dei perfetti malati immaginari. Ma che sia o no considerata una malattia, poco importa. Il dolore è reale. E il modo in cui affrontarlo dipende solo da noi. Possiamo accettarlo, rifiutarlo, contrastarlo con risolutezza o lasciarci sopraffare. Io ho scelto di prendere il toro per le corna e di condividere sul web i momenti della mia battaglia. Qui troverete la mia esperienza nei confronti della Sindrome, la cura che sto seguendo e le mie riflessioni.

Spero in questo viaggio di trovare nuovi amici avventurieri, perché si sa, insieme agli altri tutto è più semplice. Ma una cosa è certa: da sola o in compagnia, sono pronta a mettermi in gioco e a stare di nuovo bene.